2015.12.18(财金〔2015〕167号)附件1 物有所值评价工作流程图
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仿制药质量一致性评价
2015合规性评价记录
2015培训课件
安全监管人员培训课件
仿制药一致性评价进展
2015年第91号通告附件
- 医疗器械生产质量管理规范附录-无菌医疗器械(2015年第101号公告)
- 国家发展改革委 2015年 第9号公告 电力行业(燃煤发电企业)清洁生产评价指标体系
- 海关总署 国家发展改革委2015年第37号公告(关于发布58项加工贸易单耗标准)
- 海关总署2015年第55号公告
- 全自动血型分析仪注册技术审查指导原则(2017年第209号通告附件1)
- 总局43号公告 附件8 医疗器械安全有效基本要求清单
- 临床急需境外新药审评审批工作程序 2018年第79号公告附件
- 20171130-2017年第194号通告附件1-化学药品注册受理审查指南
- 总局2017年第146号公告附件2(原料药、药用辅料和药包材企业授权使用书)
- 药监局2020年第43号通告附件-生物制品注册分类及注册资料要求
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